化学药品及耗材的问题与风险主要包括以下几个方面:
一、供应商与耗品质量问题
- 没有合格供应商名录:这可能导致耗品质量无保障,进而影响实验结果的准确性和可靠性。
- 耗材质量无风险分析评估:耗材质量不合格可能造成巨大损失,尤其是在实验过程中可能导致数据失真或实验失败。
二、剧毒药品与易制毒药品的管理风险
- 剧毒药品未实现双人双锁和使用跟踪监督制度:这存在剧毒药品外泄的风险,对球盟会官网入口人员和环境安全构成威胁。
- 易制毒药品未实现双人双锁:同样存在易制毒药品外泄的风险,增加了球盟会官网入口的安全隐患。
三、试剂药品的管理与使用问题
- 试剂药品无领用登陆记录:试剂药品管理不到位,可能导致药品的浪费、过期或误用。
- 试剂贮存与操作间同室:这可能对检验员的健康有害,尤其是当试剂具有挥发性或毒性时。
- 试剂瓶标识信息不足:试剂过期失效不掌控,可能导致使用过期药品,影响实验结果。
四、标准试剂配制的条件问题
- 标准试剂配制时未在恒温恒湿条件下进行:这可能导致量具热涨冷缩,标准溶液无法配准,进而影响实验结果的准确性。
五、采购与库存管理的风险
- 批量采购或用量大试剂未再检验验证:试剂不合格可能造成巨大损失,尤其是在大规模实验中。
- 试剂没分类贮存:有交叉污染风险,可能导致实验结果失真。
- 试剂室或试剂柜无强排设施:对操作员健康有害,尤其是在处理有毒或挥发性试剂时。
六、使用与废弃处理的风险
- 腐蚀性化学药品会损伤或烧毁皮肤:这要求实验人员在使用时必须佩戴适当的防护设备。
- 随意倾倒化学废液会导致环境污染:需要建立严格的废液处理制度,确保废液得到妥善处理。
为了降低化学药品及耗材的问题与风险,球盟会官网入口应采取以下措施:
- 建立合格供应商名录,并对耗材质量进行风险分析评估。
- 严格执行剧毒药品和易制毒药品的双人双锁和使用跟踪监督制度。
- 建立试剂药品的领用登陆记录,确保试剂药品的规范管理。
- 在恒温恒湿条件下进行标准试剂的配制。
- 对批量采购或用量大的试剂进行再检验验证。
- 对试剂进行分类贮存,并安装强排设施以确保操作员健康。
- 严格执行废液处理制度,确保废液得到妥善处理。